2017年6月，国家卫生部临床检验中心公布了“2017年第一次全国外周血胎儿染色体非整倍体(T21,T18和T13)高通量测序检测室间质量评价”评价报告，成都凡迪医学检验所有限公司以满分100分的优异成绩通过了此次质评，充分肯定了凡迪生物以高通量测序技术应用于临床产前筛查与诊断的检测能力和规范性。

      室间质评（EQA）是利用实验室间的比对来确定实验室能力的活动，实际上是指为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。参加EQA计划，为评价实验室所出具的数据是否可靠和有效提供客观的证据。自2014年卫生部开展外周血胎儿染色体非整倍体(T21,T18和T13)高通量测序检测室间质量评价以来，提高了全国各个实验室开展外周血胎儿染色体非整倍体（T21、T18和T13）高通量测序检测服务的质量。通过多年临床样本检测及优秀的服务水平，凡迪生物拥有了完整规范且高质量的实验室基因检测技术，已经成为无创产前胎儿游离DNA基因检测（NIPT）行业的主力军。

      随着高通量测序技术的快速发展，并在临床应用阶段逐渐成熟，凡迪生物始终紧随国家政策规定，努力推动基因检测行业发展。凡迪生物始终抱着认真负责的态度，保证每一个样本基因检测的高效性和准确性，致力于向临床和公众推广安全、准确、快速的无创产前胎儿DNA检测（NIPT）、叶酸代谢障碍遗传分析、单基因遗传病基因检测、胚胎植入前遗传学筛查/诊断（PGS/PGD）、染色体异常检测、新生儿遗传代谢病检测等优生优育相关的检测服务；以及肿瘤靶向药物、肿瘤化疗药物、抗高血压药物、抗高血糖药物、抗高血脂药物等个体化药物基因检测服务项目。