近年来，我国前列腺癌的发病率以每年12%的速度迅速增长，已成为我国男性泌尿系统肿瘤中的头号恶性肿瘤，严重威胁了男性健康。前列腺癌症的治疗成为业界和患者的关注焦点，在目前手术、放疗等治疗手段之外，国内前列腺癌患者有望迎来新选择。近日，三胞新健康在美国收购了首个被FDA批准上市的前列腺癌细胞免疫疗法，并希望将此疗法引入国内。

三胞集团与Valeant公司达成股权收购协议

      美国西岸时间1月9日，中国民营企业三胞集团与全球生物医药界知名企业Valeant公司达成股权收购协议，收购旗下全球首个前列腺癌细胞免疫疗法Provenge，它是首个被美国FDA批准上市的前列腺癌自体免疫细胞疗法，也是目前治疗前列腺癌的唯一细胞免疫疗法。此次收购是中企首次在美国收购原创药物，8.19亿美元的交易金额，也创下中国企业在美金额最大的药品收购纪录。目前，Provenge已被纳入美国各大医疗保险覆盖范围，也是美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐的晚期前列腺癌的一线首选疗法。

      Provenge如何治疗前列腺癌呢?简单来讲，它是利用患者自身的免疫系统与恶性肿瘤抗争，通过对人体自身的免疫细胞的重新程序化，使其识别并攻击晚期前列腺癌细胞，从而治疗前列腺癌。Provenge系统地从临床上验证了免疫系统可以有效地遏制肿瘤、延长生命，从而打开了免疫治疗的大门。

      目前，国内因为缺乏细胞免疫治疗的标准，细胞免疫治疗领域良莠不齐，一些不合规的治疗方法损害了患者的利益，给细胞免疫疗法带来了争议。不过，2016年12月中旬，国家食品药品监督管理总局药品审评中心对外发布了《细胞制品研究与评价技术指导原则》（征求意见稿），为国内细胞治疗行业制定了详细的一般性与通用性指导原则。业内人士表示，未来随着正式稿的发布，整个细胞治疗领域将迎来大发展。

      据悉，未来三胞新健康计划将Provenge引入中国及亚洲各个主要市场，有望为国内前列腺癌患者带来前沿的免疫疗法。上海交通大学附属仁济医院泌尿科主任薛蔚教授认为，Provenge对于前列腺癌治疗有着经过实践证明的疗效和安全性，引进这一成熟、规范的免疫疗法，可以帮助国内的前列腺癌患者获得最好的治疗，并且为国内监管部门制定免疫治疗标准提供借鉴和示范，可谓是一件利国利民的事。

      来源：http://www.js.xinhuanet.com/2017-01/10/c_1120282291.htm