1月10日，中国三胞集团宣布与Valeant公司在旧金山达成股权收购协议，以8.19亿美元收购后者旗下生物医药公司Dendreon100%股权，此项金额创下中国企业收购美国药品的最大交易纪录。

      这项收购案最引人注意的地方在于，收购完成后三胞新健康将成为全球首个前列腺癌细胞免疫疗法Provenge的拥有者，这是中国企业在美国收购的唯一原创药物。

      2010年4月29日，由Dendreon公司生产、用于治疗无症状或具有轻微症状的转移性去势抵抗性（激素难治性）前列腺癌的药品Provenge获批，成为首个被美国FDA批准上市的前列腺癌自体免疫细胞疗法，也是目前治疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫疗法。

      截至目前美国共批准了四个免疫类药物，Provenge治疗性疫苗用于前列腺癌；Yervoy用于治疗黑色素瘤；PD-1药物用于黑色素瘤，在日本，该药物也可用于治疗非小细胞肺鳞癌；以及罗氏PD-L1 免疫疗法药物 Tecentriq，用于治疗最常见的膀胱癌，即局部晚期或转移性尿路上皮癌PD-L1。

      据悉，2016年Provenge利润约1.2亿美元，市盈率为8倍左右。

      一位参与此次收购案的业内人士对21世纪经济报道记者表示，“此次收购也将加速其产品在中国国内上市，应该会有绿色通道。”

      免疫疗法是近年来最为火爆的医学热点之一，是继手术治疗、放射治疗和药物治疗之后，对于肿瘤治疗的又一种突破性疗法。

      Provenge通过对人体自身的免疫细胞的重新程序化，使其识别并攻击晚期前列腺癌细胞，从而治疗前列腺癌。Provenge首次系统地从临床上验证了免疫系统可以有效地遏制肿瘤。

      据悉，患者接受Provenge免疫疗法的中位生存期为25.8个月，而与之相对照的未接受该药治疗患者的中位生存期则只有21.7个月，生存中值提高约4.1个月，大多数病人能够延长12个月以上，尤其在肿瘤负担轻的前列腺癌患者身上使用效果更好。其生存收益与其他治疗前列腺癌的小分子口服药相比，疗效相当，但安全性更好，对患者的副作用小，类似感冒症状，1-2天即可缓解，明显改善患者生活质量。

      据三胞方面透露，三胞集团能够成功达成此次收购，原因之一在于针对肿瘤的业务并非Valeant的核心资产，为使自身产品组合能与公司新的运营战略更好地结合，Valeant与三胞集团达成协议，将Provenge易手三胞。

      另据一名接近此次交易的内部人士透露，三胞集团从2016年下半年开始接触这一项目，期间经过多轮谈判、击败多个竞争对手。

      来源：http://m.21jingji.com/article/20170110/herald/f46d707ca4c4096074d0c50d2e214871.html